Immunate S/D 250 I.E. Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 250 i.e. injektionspräparat

takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 38 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 50 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Immunate S/D 500 I.E. Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 500 i.e. injektionspräparat

takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Immunate S/D 1'000 I.E. Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 1'000 i.e. injektionspräparat

takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 19.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Rhophylac 300 Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rhophylac 300 soluzione iniettabile

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-d - soluzione iniettabile - immunoglobulinum humanum anti-d 300 µg, proteina plasmatis humani, albuminum humanum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 0.5 mmol, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prevenzione dell'rhesusimmunisierung - emoderivati

Avonex Lyophilisat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

avonex lyophilisat

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) Soluzione iniettabile in Siringhe preriempite Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 22 (hsa-haltige formulierung) soluzione iniettabile in siringhe preriempite

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung) Soluzione iniettabile in Siringhe preriempite Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 44 (hsa-haltige formulierung) soluzione iniettabile in siringhe preriempite

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.1 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung) Soluzione iniettabile in Siringhe preriempite Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rebif 8.8 (hsa-haltige formulierung) soluzione iniettabile in siringhe preriempite

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.02 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Zevalin Kit per la Realizzazione di un Radiotherapeutikums Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zevalin kit per la realizzazione di un radiotherapeutikums

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit per la realizzazione di un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - rezidivierendes o refraktäres indolentes, follikuläres o transformiertes cellule b linfoma non-hodgkin lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion in caso di ex-pazienti non trattati con follikulärem linfoma in stadio iii o iv - radiopharmazeutika

Soluprick SQ Phleum pratense Pricktestlösung Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

soluprick sq phleum pratense pricktestlösung

alk-abelló ag - pollinis allergeni extractum (phleum pratense) - pricktestlösung - pollinis allergeni extractum (phleum pratense) 10 u., natrii chloridum, phenolum, glycerolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml, u = histamin equivalent prick. - la diagnosi delle allergie del soforttyps - allergeni: prodotto diagnostico